Akromegalia (gigantyzm)

Akromegalia (gigantyzm): choroby

Akromegalia jest chorobą endokrynną, w której występuje zwiększone stężenie somatotropiny (stg lub hormonu wzrostu) w organizmie człowieka. Inną nazwą choroby, która odzwierciedla jej istotę, jest gigantyzm. W tym przypadku dochodzi do naruszenia proporcji wzrostu i wielkości narządów wewnętrznych. Ponadto wzrost stężenia hormonu wzrostu wpływa na metabolizm. Pierwsze objawy akromegalii mogą wystąpić już w dzieciństwie i okresie dojrzewania. Najczęstszą przyczyną tej choroby jest gruczolak przysadki. Wraz z narastaniem guza stan pacjenta ulega nasileniu, a objawy kliniczne nasilają się. Charakterystyczne objawy choroby: gigantyzm, zmiany w rysach twarzy, wzrost i zaburzenia narządów wewnętrznych, mięśni i stawów, zaburzenia neurologiczne.

Leczenie akromegalii ma na celu zwalczanie guza przysadki.W leczeniu gruczolaka przysadki stosuje się środki ludowe. Takie leczenie jest bezpieczniejsze i nie powoduje skutków ubocznych. Środki ludowe oparte na ziołach leczniczych mają działanie przeciwnowotworowe, normalizują równowagę hormonalną i metabolizm.

Spis treści

  • Rola somatotropiny
  • Przyczyny choroby
  • Objawy gigantyzmu
  • Diagnoza gigantyzmu
  • Leczenie akromegalii
  • Prognozy i zapobieganie
  • Rola somatotropiny

    Somatotropina lub hormon wzrostu wytwarzany jest przez komórki przysadki mózgowej. Regulacja tego procesu odbywa się przy udziale hormonów podwzgórza: somatoliberyna stymuluje produkcję hormonu wzrostu, a somatostatyna hamuje ten proces.

    Akromegalia (gigantyzm): jest

    Hormon wzrostu pełni wiele ważnych funkcji w ciele:

    • stymuluje wzrost kości na długość i wzrost wzrostu człowieka;
    • uczestniczy w syntezie białek w kości, chrząstce, tkance mięśniowej, miąższu wątroby i innych tkankach.
    • stymuluje syntezę glukagonu - hormonu trzustki, który pomaga zwiększyć poziom glukozy we krwi.

    Jeśli zawartość hormonu wzrostu jest zwiększona, pacjent jest zauważany z powodu nadmiarowości i rozwija się akromegalia.

    Przyczyny choroby

    Akromegalia rozwija się u mężczyzn i kobiet, zwykle w młodym wieku (od 20 do 40 lat). Ciężka choroba występuje w młodym wieku iu dzieci, u których występuje szybki wzrost objawów.

    Choroba rozwija się u ludzi w przypadku zakłócenia produkcji hormonu wzrostu. Najczęstszą przyczyną patologii jest gruczolak przysadki. Gruczolak jest łagodnym nowotworem, który rozwija się w przysadce mózgowej i ma własną aktywność sekrecyjną. Komórki nowotworowe produkują dodatkową somatotropinę.

    Również prowadzić do choroby może zakłócać normalne funkcjonowanie podwzgórza - wydziału mózgu, który reguluje syntezę hormonu wzrostu. Takie naruszenie może prowadzić do łagodnego lub złośliwego guza w podwzgórzu, urazach, zaburzeniu dopływu krwi do mózgu, procesach zakaźnych, a także urazach psychicznych, nerwicach.

    Objawy gigantyzmu

    Objawy choroby rosną stopniowo. Proces patologiczny może trwać latami.

    Akromegalia (gigantyzm): akromegalia

    Istnieją cztery etapy rozwoju akromegalii:

    1. Etap 1. Preakromegalia. Pierwszy etap procesu patologicznego, w którym nie ujawniają się objawy patologii.Rozpoznanie choroby na tym etapie jest bardzo rzadkie i zdarza się to w większości wypadków podczas innych badań. Objawy kliniczne akromegalii na tym etapie są nieobecne, ale ujawnia się wzrost zawartości stg we krwi.
    2. Etap 2 - hipertroficzny. Na tym etapie w pełni manifestują się wszystkie objawy gigantyzmu.
    3. Etap 3 - guz. Wraz z narastaniem guza pojawiają się inne objawy uszkodzenia tkanki nerwowej: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne.
    4. Etap 4 - Cachectic. Ten etap występuje, jeśli choroba nie jest leczona. Charakteryzuje się całkowitym wyczerpaniem ciała i kończy się fatalnym rezultatem.

    Charakterystyczne objawy akromegalii:

    • Zaburzenia neurologiczne, upośledzenie pamięci, słuchu i wzroku. Z czasem może rozwinąć się ślepota.
    • Męskie dysfunkcje seksualne i miesiączka u kobiet. U kobiet mleko nie może być uwalniane z piersi podczas laktacji.
    • Zwiększenie rozmiarów narządów wewnętrznych. Na początku choroby wzrost ten nie powoduje wadliwego działania, ale z czasem u pacjenta rozwija się niewydolność serca, wątroby i płuc.Wynika to z faktu, że gdy wielkość ciała wzrasta, jego odżywianie jest zakłócone.
    • Występują zmiany w wyglądzie pacjenta. Jego kończyny górne i dolne nieproporcjonalnie wzrastają, szczotki i stopy rosną głównie na szerokość i stają się łopatami.
    • Twarz osoby zmienia się: usta, nos, uszy, łuki brwiowe, kości policzkowe i wzrost języka. Dolna szczęka wystaje do przodu.
    • Głos staje się niegrzeczny.
    • Występuje wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, który objawia się bólami głowy.
    • Pogorszenie stanu skóry, staje się bardziej oleiste, zwiększa się liczba fałd.
    • Objętość mięśni rośnie, a siła mięśni wzrasta. Jednak wraz z rozwojem choroby następuje pogorszenie odżywiania mięśni i śmierci komórek, co prowadzi do osłabienia.
    • Następuje zniszczenie stawów.
    • Zwiększenie ciśnienia krwi.
    • Zaburzenia metaboliczne. U połowy pacjentów rozwija się tolerancja komórek na zmiany glukozy i cukrzyca.
    • Jeśli gruczolak przysadki rozciąga się do tkanki podwzgórza, pacjent może rozwinąć napady padaczkowe, upośledzenie termoregulacji i zwiększenie produkcji moczu.

    Diagnoza gigantyzmu

    Podejrzenie akromegalii występuje, gdy pojawiają się pierwsze objawy: nieproporcjonalny wzrost kończyn, w szczególności wzrost szerokości stóp i dłoni. Te objawy są pierwszymi, nawet jeśli poziom somatotropiny jest nieznacznie podniesiony. Często jednak pomiędzy zwiększeniem poziomu hormonu wzrostu a diagnozowaniem trwa do 10 lat.

    Aby potwierdzić diagnozę i ustalić przyczynę choroby, należy przeprowadzić serię badań:

    • ogólne i biochemiczne badanie laboratoryjne krwi i moczu
    • określenie poziomu hormonów we krwi;
    • badanie ultrasonograficzne tarczycy i narządów jamy brzusznej;
    • Badanie rentgenowskie czaszki i przysadki (region tureckiego siodła);
    • tomografia komputerowa mózgu;
    • badanie okulistyczne.

    Jest jeszcze jedna interesująca metoda badań: porównanie zdjęć pacjenta w ciągu ostatnich kilku lat. Takie badanie dobrze demonstruje zmiany, które nastąpiły u osoby pod wpływem nadmiaru hormonu wzrostu.

    Leczenie akromegalii

    Ponieważ gruczolak prostaty jest najczęstszą przyczyną choroby, działania lecznicze mają na celu zwalczanie guza.Istnieją środki ludowe, które pomagają zmniejszyć wielkość guza i pomagają zmniejszyć wydzielanie hormonu wzrostu.

    Akromegalia (gigantyzm): hormonu

    Przepisy ludowe:

    1. Numer kolekcji leków 1. Aby przygotować kolekcję, należy zmieszać trawę z szałwii i melisy, liści babki, korzenia kozłka i jarzębiny w równych ilościach. Szklanka wrzątku przyjmuje 1 łyżkę. l. taki zbiór, nalegać pół godziny i filtrować. Standardowe dawkowanie: 0,5 szklanki 3-4 razy dziennie przed posiłkami.
    2. Numer kolekcji leczniczej 2. Przygotuj mieszankę koloru rumianku i nagietka, ziół oregano, dyniowatych i goricveta. 1 łyżka. l. Ta kolekcja powinna być wlana 250 ml wrzącej wody, pozostawić do zaparzenia przez 1 godzinę, a następnie odcedzić. Standardowe dawkowanie: 1/4 szklanki naparu 3-4 razy dziennie przed posiłkami.
    3. Numer kolekcji leczniczej 3. Aby przygotować kolekcję, należy zmielić i wymieszać korzenie pietruszki, szynki, łopianu, lukrecji i skalnicy oraz trawy z rodziny wielbłądowatych. wszystkie składniki są pobierane w równych ilościach. W pół litra wrzącej wody trzeba parzyć 2 łyżki. l. taką mieszaninę i moczyć w łaźni wodnej przez 20 minut, a następnie pozostawić do zaparzenia przez kilka godzin. Gotowy do wrzenia wziąć ¼ szklanki 3-4 razy dziennie przed posiłkami.
    4. Lek leczniczy. Konieczne jest przygotowanie mieszaniny równych nasion dyni i sezamu, korzenia imbiru, trawy pierwiosnka i naturalnego miodu. Wszystkie składniki są dokładnie mielone w blenderze i mieszane. Taki lek jest przechowywany w szklanym pojemniku w lodówce i zabiera 1 łyżeczkę. 3-4 razy dziennie.
    5. Koniczyna. Do terapii użyj 10% nalewki z zioła tej rośliny. 50 gramów rozdrobnionych surowców roślinnych musi wypełnić 500 ml alkoholu. Nałóż lekarstwo w naczyniu szklanym w ciemnym, ciepłym miejscu przez 2 tygodnie, po czym filtruj. Gotowa nalewka jest hodowana w wodzie. Na 100 ml ciepłej przegotowanej wody weź 10 kropli leku. Biorą takie leki 2-3 razy dziennie.
    6. Hemlock. Do leczenia guzów w medycynie ludowej szeroko stosuje się nalewkę cykuty. Przygotuj lek z rośliny kwitnącej. 10 g cykuty trzeba wlać 100 ml alkoholu, nalegać w ciemności przez 10 dni i przecedzić. Pij taki środek kursu. Rozpocznij odbiór 1 kroplą nalewki z cykuty i zwiększając spożycie o jedną kroplę każdego dnia, przynieś do 40 kropli, a następnie zacznij zmniejszać, aż osiągną ponownie 1 kroplę. Zatem pełny cykl leczenia trwa 79 dni. Nalewkę pije się rano na pusty żołądek.

    Prognozy i zapobieganie

    Akromegalia (gigantyzm): wzrostu

    Jeśli choroba nie jest leczona, kończy się ona zgonem.Pacjent rozwija się w skrajnym stopniu wyczerpania i śmierci. Jeśli przebieg choroby jest niekorzystny, bez leczenia tacy pacjenci mogą żyć 3-4 lata. Przy mniejszym nasileniu objawów oczekiwana długość życia może wynosić od 10 do kilkudziesięciu lat.

    Jeśli można było wybrać odpowiednie leczenie, możliwe jest odzyskanie i normalizacja równowagi hormonalnej organizmu. Jednak w każdym przypadku, po przejściu akromegalii, zdolność danej osoby do pracy jest ograniczona.

    Bardzo ważne jest, aby w porę zidentyfikować objawy akromegalii, ustalić dokładną diagnozę i określić przyczyny choroby. Po zakończeniu leczenia konieczne jest przeprowadzenie regularnych badań profilaktycznych i kontrola poziomu hormonów przysadkowych we krwi.

    Aby zapobiec rozwojowi akromegalii, konieczne jest szybkie rozpoznanie i leczenie chorób naczyniowych i uchronienie się od urazów głowy. Jeśli nadal występują naruszenia normalnego funkcjonowania mózgu, należy przeprowadzić kompleksowe badanie i określić, czy patologia lub uraz wpływa na podwzgórze i przysadkę mózgową. W rzadkich przypadkach akromegalia rozwija się na tle ciężkiego urazu psychicznego, długotrwałego stresu.Osoba musi monitorować swoje zdrowie psychiczne, unikać stresu, rozwiązywać sytuacje konfliktowe i otrzymywać więcej pozytywnych emocji.
    Akromegalia (gigantyzm)

    FAQ - 💬

    ❓ What are acromegaly and gigantism?

    👉 Acromegaly and gigantism are disorders of the abnormal excess secretion of growth hormone. Gigantism occurs when growth hormone hypersecretion occurs before the fusion of the long bone epiphysis and is characterized by tall stature.

    ❓ What is “gigantism”?

    👉 Gigantism is a similar condition, but is specific to children who are still able to grow abnormally in response to the abnormally high amount of growth hormone produced by the pituitary tumor.

    ❓ What are the signs and symptoms of acromegaly?

    👉 Hypertension is seen in about 40% of patients with acromegaly and is usually mild. Anti-hypertensive treatment is similar to non-acromegalic patients. Good control of blood pressure is very important irrespective of the modality used for acromegalic treatment. Cardiomyopathy is seen in most patients with acromegaly.

    ❓ What is the prevalence of acromegaly?

    👉 The prevalence of acromegaly is 78 cases per million population, and the incidence is 10 new cases per year per million population.[3] There is no gender preponderance with equal incidence in males and females. The average age of presentation is 44 years with younger patients tending to have more aggressive disease.

    Filmy Podobne Problemy: Nadczynność przysadki mózgowej - przyczyny, objawy i leczenie.